将ESG理念融入到企业战略、运营行动中，让每一次微小的ESG实践落地，整个行业生态才能更健康、更可持续

标点财经、投资时间网研究员 董琳

2024年12月13日晚，以“共赴美好”为主题的“复星医药之夜·复星基金会十二周年公益盛典”圆满落幕，活动现场，复星医药荣获2023复星公益“年度企业”。此次盛典的核心——ESG，正是上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，600196.SH、02196.HK）一直在用心做且坚持要做好的事。

盛典现场，复星医药董事长吴以芳致辞表示，“早在创业之初，复星就确立了‘修身、齐家、立业、助天下’的企业精神。这是我们创业的初心，也是我们一切行动的指南。创立三十年来，复星医药以‘让每个家庭乐享健康’为使命，围绕未被满足的临床需求，持续创新，努力为患者提供更可及、更可负担的医药健康产品。”

过去30年，复星医药始终以创新为驱动，不断提升创新产品的可及性。在MSCI ESG评价中，医疗可及性是医疗行业在ESG中的独有议题。作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药对药品及医疗服务“可及可负担”的探索实践，完美地契合了ESG对医药行业关键性议题的要求。2024年，复星医药明晟（MSCI）ESG评级维持A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队。

研发创新——可持续发展的源动力

创新是推动医药企业可持续发展的关键动力，复星医药始终坚持以患者为中心、以临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等开放式创新模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地，实现了多个领域从0到1的突破。   

在肿瘤领域，复星医药十年磨一剑，在血液瘤、乳腺癌、肺癌等领域持续推出好产品，造福患者。2019年，由复星医药子公司复宏汉霖自主创新研发推出的第一款单抗汉利康®的问世填补了国产CD20 单抗和生物类似药空白。汉利康®的上市打破了国内生物药市场的格局，极大地提升了众多高价特效生物药的临床可及性，缓解医保支付压力。上市五年汉利康已累计惠及超过了29万中国患者；2020年8月，国产曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®在中国获批上市，汉曲优®是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗，也是公司首个通过FDA批准在美国开展商业化的产品，截至目前，汉曲优®已在全球50多个国家及地区获批上市，惠及超过22万名HER2阳性乳腺癌和胃癌患者；2022年3月，复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗H药获批上市，“汉斯状”是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗药，已在中国和多个东南亚国家获批上市，惠及患者约9万人。截至目前，该药已有5项适应症获批上市，1项适应症上市申请在欧盟获受理，10余项临床试验在全球同步开展。

新药的研发和上市，就像是一场考验耐力与决心的马拉松。数据显示，2023年，复星医药研发共计投入59.37亿元，其中，研发费用为43.46亿元。制药业务研发投入51.72亿元，主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。面对长期高额的资金投入和不可预测的风险，复星医药的可持续发展能力尤为彰显，公司的社会效应与品牌形象在时间的沉淀下，也愈发深入人心。

医药普惠与本土化——为发展注入新动能

基于医药行业本身的特殊性，其天然的目标就是普惠。让更加广泛的群体获得相对平等的医疗资源一直是医药行业面临的一项重要议题。多年来，复星医药积极践行ESG，将创新作为企业最重要的社会责任，同时努力推动让药品及医疗服务能惠及更多的人。

除了解决重大疾病需求，在罕见病领域，复星医药也有多款药物在研或上市。比如其自主研发的创新型小分子化学药物芦沃美替尼片，拟用于治疗多种罕见疾病，包括I型神经纤维瘤和组织细胞肿瘤。其用于组织细胞肿瘤分别于2023年4月、2024年4月纳入CDE突破性治疗和优先评审，其用于成人I型神经纤维瘤和儿童I型神经纤维瘤别于2023年7月、2024年5月纳入CDE突破性治疗和优先评审。复星医药自主研发及生产的“注射用人干扰素γ”（商品名：克隆伽玛®，简称IFNγ）CGD适应症于2021年获批上市，为国内独家上市的CGD免疫治疗药物，为罕见病患儿的治疗带来希望。

2017年，复星医药和美国Kite Pharma成立合资公司复星凯特（现公司已更名为复星凯瑞），复星凯特首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达®于2021年6月上市，用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，填补了国内细胞治疗领域的空白。   

产品上市后，复星凯特积极推动提升CAR-T产品可及可负担性，依托国家多层次医疗保障体系，探索创新支付方案，包括积极推动纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA、保险公司的合作，持续提高患者对奕凯达的可负担性。2024年1月，复星凯特推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划，减轻患者经济负担；4月，奕凯达二线适应症被纳入沪惠保，进一步减轻淋巴瘤患者负担，为患者带来治愈希望。目前，奕凯达已纳入超过110个城市惠民保和超过80款商业保险，为患者开辟了多元化的创新支付路径，为超过900位淋巴瘤患者提供了治疗，实现了肿瘤治疗领域的革命性创新突破。

标点财经、投资时间网研究员注意到，多年来，复星医药还努力将国际领先技术和产品引入中国市场，实现产品本土化，提升优质医疗资源可及性。手术机器人系列产品和技术的引入和转化正是复星医药的又一次生动实践。

2017年，复星医药与美国直观医疗在中国组建合资公司直观复星，致力于将直观医疗旗下的明星产品——达芬奇手术机器人引入国内。2023年10月，首台国内生产的达芬奇Xi手术系统落地，中国成为美国以外全球唯一的达芬奇主机生产基地。此后，复星医药加速构建本土化手术机器人的生态系统。2024年6月，直观复星总部及产业化基地落成启用，该中心集研发、生产和培训等功能于一体，进一步加速达芬奇手术机器人的国产化进程，让优质医疗资源更可及。截至2024年三季度末，全国已有超过400台达芬奇手术机器人投入使用，已服务超60万名中国患者。   

服务全球患者——助力发展中国家公共卫生能力建设

达则兼济天下。作为医药行业的引领者，复星医药始终致力于为全球患者提供高质量的医疗解决方案，持续提升药品在发展中国家的可及性，其在疟疾领域的实践就给行业提供了一个非常值得参考的样本。

在全球范围内，疟疾持续危及人类健康及生命。2022年全球新增2.49亿疟疾病例，60.8万人死于疟疾。复星医药在疟疾领域的创新和国际化探索是从2005年开始的。五年后，公司自主研发生产的注射用青蒿琥酯通过了WHO药品预认证。至今，注射用青蒿琥酯一直是世界卫生组织推荐的作为儿童和成人重症疟疾治疗的一线药物。

值得关注的是，2023年6月，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯通过世卫组织的药品预认证，成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”，药品配制时间由3分钟缩至1分钟，可节省救治重症疟疾患者的时间。这进一步提升了创新抗疟药品的可及性。

除了供应抗疟药品，复星医药还支持中国政府援非抗疟开展各类疟疾防治研修班，并通过疟疾科普、药品捐赠、公益健康跑等公益项目，帮助提升非洲本地疟疾防治能力及疟疾防治意识，为共建人类卫生健康共同体贡献力量。   

2014年起至今，复星医药携手疟疾防治领域专家开展了20多场不同主题的“eCME多媒体在线医学培训”项目，以提升非洲当地医务人员的专业知识及当地的医疗健康水平。截至2023年末，eCME项目的辐射范围已覆盖肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达、马拉维、赞比亚、加纳、科特迪瓦和布基纳法索等多个国家。

为了让治疗药物更可及、更可负担，2022年11月，复星医药还积极响应“一带一路”倡议，在阿比让大巴萨姆地区启动科特迪瓦制药工厂项目。从长远来看，青蒿素类抗疟药实现本地化生产，将有效降低药品成本。该项目全部竣工后，相关药品产能预计每年将达到50亿片，配备的仓库储存能力将达到1万个托盘容量，有助于该地区获得更多优质平价的救命药品，为中非卫生健康共同体贡献力量。在帮助非洲抗击疟疾的同时，公司预计还将带来近1000个就业机会，有效促进科特迪瓦制药工业的发展。

于复星医药而言，ESG理念的落实更为重要。把整个ESG理念融入到企业战略、运营等行动中，让每一次微小的ESG实践落地，整个行业生态才能更健康、更可持续。

三十而新，再出发。未来，复星医药将持续用实际行动践行“让每个家庭乐享健康”的企业使命和“助天下”的初心，为行业高质量发展、为人类健康事业书写更加华美的篇章。